投资者提问：尊敬的董事长，您好！自从认购贵司发行的500股，目前从未亏损3...

按揭质问：

尊崇的董事长，您好！自从认购贵司再版的500股，目前为止现在亏损30%了，再三问美国公司经营怎么样呢？有什么亮点？再三不要每次无论如何都是看配股附上，如果看配股附上有用，会亏30%多？

董秘回答(百济神州SH688235)：

尊崇的按揭，您好！股票价格短期波动受宏观政策、市场环境污染等多重原因影响，目前为止美国公司该公司困难重重一切正常。美国公司专注于学术研究、合作开发、生产以及低成本技术创新抑制剂，目前为止美国公司已是12款自主开发设计抑制剂离开药理学合作开发或低成本过渡期，包含3款厂商已可获批主板，其中百悦泽®是第一个可获英美两国FDA特许和第一个可获得突破性疗法认作的欧美自主开发设计的抗癌药，目前为止已在英美两国、欧美、欧盟、英国政府、巴拉圭、澳大利亚、乌拉圭、以色列、阿联酋、新加坡、维多利亚州和土耳其等43个各地区和东部可获批。百泽安®与提在的合作为在世界上欧美抑制剂专利权交易首付款总额最高的合作，已于欧美可获批用于六项适应症，并于欧美和英美两国递交多个主板申再三。百汇泽®是欧美首款可获批用于疗法涵盖镍极端及镍致病常有胚系BRCA甲基化的发作卵巢癌（OC）患者的PARP衍生物。此外，美国公司目前为止处于药理学三期合作开发过渡期的自研TIGIT衍生物ociperlimab在2021年12月与提在达成进一步合作，百济神州获颁提在在包含英美两国、澳大利亚、墨西哥、欧盟成员国、英国政府、挪威、日内瓦、北欧各地区、列支敦士登、土耳其和日本等指定各地区共同合作开发ociperlimab的独家的、基于小时的另加，提在可在2023年年底以前行使该特权。特权生效后，提在将负责过渡期后的注册申再三，并在可获得监管特许后在特许区域内进行低成本。在另加生效期间，提在将出资并加快新的世界性药理学试验，以探索ociperlimab与替波尔虹类抑制剂在特定瘤种上的联合用药。此外，在另加行使后，两家美国公司均可开展世界性性药理学试验，探索Ociperlimab与其他抗肿瘤抑制剂的联合疗法。在可获得主板特许后，百济神州将在英美两国共同低成本ociperlimab。美国公司目前为止拥有8款早期药理学过渡期自主开发设计抑制剂，包含BCL2衍生物BGB-11417，OX-40抗体BGB-A445等；与合作伙伴共同合作开发的超过20款中油厂商。美国公司准备进行超过50项药理学前学术研究项目，其中一半具备“除此以外首创”发展潜力。美国公司目前为止拥有11款准备低成本过渡期的厂商，并在欧美的广阔市场销售5款提在的抗肿瘤抑制剂。美国公司竞争对手劣势可能再三方知美国公司配股附上“第六节 该公司与新技术”之“三、美国公司竞争对手可能”之“（二）美国公司竞争对手劣势与劣势”之“1、竞争对手劣势”的相关内容。美国公司董事会及全体职工会尽最大努力发展该公司，持续加快厂商在世界性范围内的合作开发及低成本，以优质药品期许患者，为控股公司创造价值。感谢您的关注！

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